توصل فريق من الباحثين بمستشفى 57357 إلى وجود علاقة بين التحور فى أحد الجينات ونسب شفاء الأطفال المصابين بمرض اللوكيميا الميلودية الحادة.
وأكد البحث الذى نشر بمجلة Journal:Acta Oncologica، أن وجود تحور فى جين MECOM لدى الأطفال المصابين باللوكيميا الميلودية الحادة، يُزيد من فرص ارتداد المرض، ويُقلل بالتالى من معدلات الشفاء، وأنه يُمكن تغيير البروتوكول العلاجى لهؤلاء الأطفال مبكرًا بما يسمح من تحسن معدلات الشفاء.
وتقول د.مريم الشريف، من فريق البحث، إن مرض اللوكيميا الميلودية الحادة، هو الافراط فى خلايا الدم النخاعى غير الفعالة، وهو ثانى أنواع سرطان الدم من حيث الانتشار، و20% من الأطفال المصابين بهذا المرض لديهم جين يسمى MECOM.
وتضيف أن نسبة الشفاء من هذا المرض تعتمد على مرحلة المرض، فهناك نوع منخفض الخطورة، يتم علاجه بجلسات العلاج الكيميائى والمتابعة، وهناك نوع عالى الخطورة، لابد من علاجه بزرع النخاع من البداية، وهناك نوع ثالث متوسط الخطورة، شفاؤه يعتمد على مدى استجابة المريض للعلاج.
وفى البحث الذى أجريناه، اكتشفنا أن وجود تحور فى جين MECOM من عدمه لدى هذه الفئة، يجعلنا نستطبع تحديد الأطفال التى فى حاجة إلى زراعة النخاع العظمى، ما يُحسن معدلات الشفاء، ويُقلل من نسبة ارتداد المرض.
فلو أننا أجرينا لهؤلاء الأطفال تحليلًا لقياس نشاط هذا الجين، بمجرد اكتشاف إصابتهم، فإننا نقوم بزراعة النخاع للمريض قبل ارتداد المرض، وهو ما يُساهم فى تحسن معدلات الشفاء.
البحث تم تحت إشراف أ.د. علاء الحداد، أ.د. حنفى حافظ، أ.د. محمود حماد، أ.د. دينا ياسين، وتم نشره فى يناير 2022، بمجلة Journal:Acta Oncologica
Impact factor: 4.2
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/0284186X.2022.2025611