نشرت فى‏ Journal of Pediatric Hematology/Oncology دراسة وصفية لأطباء 57357 تفتح الطريق لتحسين نتائج علاج أورام العقد العصبية (النيوروبلاستوما) المرتبطة بالمتلازمة العصبية المناعية النادرة OMAS

    فى دراسة وصفية، لحالات الأطفال المصابين بأورام العقد العصبية (نيوروبلاستوما)، المرتبطة بمتلازمةOMAS ، كشف أطباء مستشفى 57357، أن بروتوكول علاج الأطفال المصابين بأورام العقد العصبية النيوروبلاستوما مع وجود هذه المتلازمة العصبية، يُساهم فى رفع نسب شفائهم من أورام العقد العصبية

فى دراسة وصفية، لحالات الأطفال المصابين بأورام العقد العصبية (نيوروبلاستوما)، المرتبطة بمتلازمة OMAS، كشف أطباء مستشفى 57357، أن بروتوكول علاج الأطفال المصابين بأورام العقد العصبية النيوروبلاستوما مع وجود هذه المتلازمة العصبية، يُساهم فى رفع نسب شفائهم من أورام العقد العصبية، لكنهم فى المقابل يُعانون بعد الشفاء من استمرار بعض الأعراض العصبية كمضاعفات للورم.

ويقول دكتور حسام الزمر، استشارى طب أورام الأطفال بمستشفى 57357 ورئيس فريق البحث، إن متلازمة OMAS))، هى مرض مناعى نادر يٌصيب الأطفال، وبعض حالات المتلازمة، تكون بسبب وجود أمراض العقد العصبية (النيوروبلاستوما)، وكان الهدف من الدراسة، هو معرفة أنماط ونتائج علاج الأطفال المصابين بمتلازمة OMAS المرتبطة بأورام العقد العصبية، والتأكيد على البروتوكول المناسب للعلاج.

ومن خلال الدراسة، تمت مراجعة البيانات الخاصة بـ 15 مريضًا مصابًا بأورام العقد العصبية (النيوروبلاستوما) مع وجود المتلازمة العصبيةOMAS) ) مسجلين بين عامى 2007 و 2016، تراوحت أعمارهم بين 8 شهور و 12 سنة، وكانت نسبة الذكور للإناث هى 1.1 : 1

ووجدنا أن التشخيص المتزامن لمتلازمة OMAS وورم العقد العصبية، حدث فى نسبة 40 % من الحالات، بينما كان ظهور أعراض المتلازمة، يسبق تشخيص الورم فى 33 % من الحالات، وكان تشخيص المرض يسبق ظهور أعراض المتلازمة فى 27% من المرضى.

وأظهرت نتائج الدراسة بقاء جميع المرضى (100 %) على قيد الحياة لمدة 5 سنوات، فى حين عانى 73 % من المرضى من مضاعفات عصبية استمرت بعد الشفاء، وتراوحت بين اضطرابات بصرية، واضطرابات معرفية وسلوكية وحركية.

وتشجع نتائج هذه الدراسة على مواصلة الأبحاث للتوصل إلى علاجات لتحسين الأعراض العصبية.

البحث نشر فى مجلة

‏Journal of Pediatric Hematology/Oncology

معامل تأثير 1.8

https://journals.lww.com/jpho-online/Abstract/9900/Neuroblastoma_associated_Opsoclonous_Myoclonous.21.aspx