مرض خلايا لانجرهانز النسيجية أو مرض الخلايا المناعية النسيجية (LCH) هو مرض نادر ذو صفات سرطانية يصيب الأطفال والكبار. يصيب طفل من كل 200,000 طفل.
وترجع ندرة هذا المرض إلى أنه لا يعتبر سرطانا ولكن تتشابه أعراضه مع أعراض بعض أنواع السرطان و يحتاج المريض إلي العلاج الكيماوي ليشفي.
المرض عبارة عن مهاجمة خلايا لانجرهانز النسيجية للجسم ، و تنتشر هذه الخلايا عن طريق الدم ويصيب المرض حتى أثني عشر عضوا بالجسم منهم (العظم-الجلد-فروة الرأس- الغدد الليمفاوية -الأذن- الأسنان- الكبد- الطحال- الرئتين- النخاع الشوكي – عملية تصنيع كرات الدم).
تزيد خطورة المرض على الأطفال أقل من عامين وتقل الخطورة وتزيد احتمالات الشفاء كلما زاد سن المريض ، و نظرا لأن المرض يصيب العظم والأطفال الصغار تكون عظامهم فى طورالتكون قد يسبب هذا إلي تشوهات دائمة في العظم.
تصل نسب الشفاء من هذا المرض في 57357 إلي %88.9 و التي تعادل نسب الشفاء العالمية.
أعراض المرض
آلام ، فقدان الشهية ،حمى ،التهاب فى فروة الرأس ، تآكل فى العظم ، بثور فى الجلد ، تورم فى الغدد الليمفاوية ،التهاب فى الأذن الوسطى، ألم فى الأسنان و تبول لا إرادى في بعض الحالات.
و يتم اكتشاف هذا النوع من الأمراض عن طريق إجراء تحاليل معينة ، حيث إن أعراضه قد تتشابه مع أنواع أخرى من الأمراض مثل اللوكيميا أو الجديرى أو الأنيميا ، لذا عند حدوث أى شكوى من الطفل لابد من عدم تبسيط الأمور أو إعطاء الطفل أى دواء بدون استشارة الطبيب ويجب الذهاب به فورا إلى الطبيب فالطفل لايستطيع التعبيرعن الألم بشكل صحيح .
نسب مستويات خطورة المرض بمستشفى 57357
- أحادى الإصابة : و هي وجود كتله واحده من خلايا لانجرهانز النسيجية في أي مكان في الجسم مثل العظم و تمثل %14من الحالات فى المستشفى و تصل نسب الشفاء فيها إلي %100 .
- خطورة منخفضة : و التي تمثل %57.5 من الحالات فى المستشفى يمكن فيها الاستجابة للعلاج والشفاء عندما تكون الإصابة فى العظم أو الأذن أو الغدد الليمفاوية أو الجلد أو فروة الرأس و تصل نسب الشفاء فيها إلي %99.2.
- خطورة كبيرة : و التي تمثل %28.5 من الحالات فى المستشفى، عندما تكون الإصابة فى الكبد أوالطحال أوفى الجهاز الدموى و تصل نسب الشفاء فيها إلي%71.7.