Bone Tumors – Osteosarcoma & Ewing’s sarcoma
– سرطان العظام Bone Cancerهو سرطان يبدأ في العظم نفسه (سرطان عظم أولي) ونسبته تمثل 6% من جميع انواع السرطانات الاخري.. هذه السرطانات تصيب الاطفال أكثر من الكبار
أكثر أنواع سرطان العظام الأولية شيوعا هي
ساركوما عظمية Osteosarcoma، وهي أصابة تحدث أساسا ضمن انسجه العظام النامية.
ساركوما يوينغ Ewing’s sarcoma، وهي إصابة تنشأ في الانسجه غير الناضجه في نخاع العظام
الساركوما العظمية وساركوما يوينغ يصيبان معظم الأحيان الاطفال والمراهقين والشباب، الذين تتراوح أعمارهم بين 10 إلى 20
علاج سرطان العظم يتوقف على نوع سرطان العظم، موقع الإصابة وحجمها.
مستويات خطورة المرض:
يتم تصنيف خطورة الأورام بعد تحديد حجم الورم و خواصه الحيوية و مدى انتشار الورم و انتقاله من موضع نشوئه إلى الأنسجة المحيطة أو إلى أية مواضع أخرى (إما ورم موضعى منحصر أو ورم منتشر).
يتم تحديد درجة المرض بعد قبول المريض بالمستشفى خلال اسبوع.
ساركوما عظمية (Osteosarcoma) : يمثل المرض المنحصر حوالى 63% من حالات الساركوما العظمية بالمستشفى (و هى تمثل عالميا 77% ) , بينما يمثل الورم المنتشر حوالي 37% (و هي تمثل عالميا 23%).
ساركوما يوينج (ُEwing’s sarcoma) : يمثل المرض المنحصر حوالى 66% من حالات ساركوما اليوينج بالمستشفى (و هى تمثل عالميا 77% ) , بينما يمثل الورم المنتشر حوالي 34% (و هي تمثل عالميا 25%) من جميع الحالاات
نسبة الشفاء بمستشفى 57357:
ساركوما عظمية منحصرة (Osteosarcoma localized) : 75.9 % (نسبة الشفاء العالمية 77%)
ساركوما عظمية منتشرة (Osteosarcoma metastatic): 46% ( نسبة الشفاء العالمية 46% )
ساركوما يوينج منحصرة (Ewing’s localized): 74 % (نسبة الشفاء العالمية 72% )
ساركوما يوينج منتشرة (Ewing’s metastatic): 59 % (نسبة الشفاء العالمية52% )